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Afin d'étudier la structure, l'évolution et la fonction possible d'une famille de séquences répétitives non-géniques, un fragment humain EcoRI cloné dans le plasmide pKS36 a été soumis à une analyse intensive. Le clone s'est révélé être un membre divergent de la famille des ADN satellites humains: Une région unique de 49 pb portant le cadre de répétition frontière par les ADN satellites consensus 5' IFCCA 3'. Dans le but d'étudier les mécanismes par lesquels les ADN satellites d'une même famille ont évolué au cours du temps, des clones humains EcoRI et KpnI homologues à pKS36 ont été isolés et étudiés. …
Les fonctions biologiques des séquences d'ADN répétitifs du génome humain sont restées jusqu'à présent obscures et ceci en dépit du fait qu'elles représentent la majorité de notre patrimoine génétique total. Afin de clarifier la nature d'ordre biologique de telles séquences non-géniques, nous avons cloné un fragment hybridant dans au moins deux très douces au transposon de la Drosophile, l'élément C. Ce clone, qui s'est révélé être un mélange d'hybrides, contient des ADN satellites II et III, se trouve sur des régions tandem de fragments EcoRI et KpnI et sont polymorph. Utilisant ce clone, nous avons été de nouveau à cloner …
Les fonctions biologiques des séquences d'ADN répétitifs du génome humain sont restées jusqu'à présent obscures et ceci en dépit du fait qu'elles représentent la majorité de notre patrimoine génétique total. Afin de clarifier la nature d'ordre biologique de telles séquences non-géniques, nous avons cloné un fragment hybridant dans au moins deux très douces au transposon de la Drosophile, l'élément C. Ce clone, qui s'est révélé être un mélange d'hybrides, contient des ADN satellites II et III, se trouve sur des régions tandem de fragments EcoRI et KpnI et sont polymorph. Utilisant ce clone, nous avons été de nouveau à cloner …
Les fonctions biologiques des séquences d'ADN répétitifs du génome humain sont restées jusqu'à présent obscures et ceci en dépit du fait qu'elles représentent la majorité de notre patrimoine génétique total. Afin de clarifier la nature d'ordre biologique de telles séquences non-géniques, nous avons cloné un fragment hybridant dans au moins deux très douces au transposon de la Drosophile, l'élément C. Ce clone, qui s'est révélé être un mélange d'hybrides, contient des ADN satellites II et III, se trouve sur des régions tandem de fragments EcoRI et KpnI et sont polymorph. Utilisant ce clone, nous avons été de nouveau à cloner …