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Colloque

Analyse des mutations "fortes" spontanées dans le gène TX du virus HSV-1 situé sur un chromosome d'une lignée cellulaire humaine

Josée J. Brisebois Margaret Durko Marina V. Pascal Michael S. Dubow

Congrès 1989 Biologie moléculaire

Afin d'obtenir des informations importantes sur la nature des altérations structurales d'un chromosome pouvant 'l'inactiver' et résulter en des instabilités génétiques fortement récessives et spontanées, nous avons développé un système permettant de sélectionner des mutations dites fortes, ou nulles, et spontanées dans le gène de la thymidine kinase (TK) du virus herpes simplex type 1 (HSV-1) inséré dans le plasmide pSV2ne0TK et localisé sur une copie dans un chromosome d'une lignée cellulaire humaine transformée: AK143 TK-. A l'aide d'analogues de base anti-TK (TFT, ACV, DHPG) utilisées en combinaison et de l'antibiotique G418 (néomycine), des mutations fortes à taux de réversion …

Colloque

Analyse des mutations "fortes" spontanées dans le gène TX du virus HSV-1 situé sur un chromosome d'une lignée cellulaire humaine

Josée J. Brisebois Margaret Durko Marina V. Pascal Michael S. Dubow

Congrès 1989 Biologie moléculaire

Colloque

Analyse des mutations "fortes" spontanées dans le gène TX du virus HSV-1 situé sur un chromosome d'une lignée cellulaire humaine

Josée J. Brisebois Margaret Durko Marina V. Pascal Michael S. Dubow

Congrès 1989 Biologie moléculaire

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