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Nouvelle approche pour l'élucidation des mécanismes moléculaires de toxicité
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Le génome de toute cellule répond à certains facteurs environnementaux en induisant (ou réprimant) l'expression de gènes spécifiques. Par la fusion de ces gènes, ou de leur région régulatrice, à un gène qui permet de mesurer l'expression de ceux-ci, il devient possible de détecter et de quantifier la présence d'un agent environnemental toxique. Une banque de cellules fut construite par l'insertion, au hasard, du gène luxAB dans E. coli. Le produit du gène luxAB, la luciférase, catalyse l'émission de lumière. Les clones qui répondent, ou ne répondent pas, à la présence d'agents toxiques peuvent être identifiés en comparant leurs émissions …

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Caractérisation moléculaire du bactériophage D3112 de P. aeruginosa
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Les éléments de transpositions sont des segments d'acides nucléiques pouvant s'insérer dans un génome tout en se propageant d'un locus à l'autre. Le bactériophage tempéré D3112 est un agent moléculaire de P. aeruginosa transposant son DNA linéaire de 37 kb qui démontre d'importantes similarités avec les bactériophages Mu et B104 de E. coli. Nous avons cloné le bactériophage et partiellement déterminé la séquence nucléotidique. Cette dernière a révélé des sites de reconnaissance particuliers à la recombinaison spécifique propre à la famille des transposons Tn3. De même, des sites de reconnaissance pour les transposases (gène A) et de D108 ont été …

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Analyse des mutations "fortes" spontanées dans le gène TX du virus HSV-1 situé sur un chromosome d'une lignée cellulaire humaine
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Afin d'obtenir des informations importantes sur la nature des altérations structurales d'un chromosome pouvant 'l'inactiver' et résulter en des instabilités génétiques fortement récessives et spontanées, nous avons développé un système permettant de sélectionner des mutations dites fortes, ou nulles, et spontanées dans le gène de la thymidine kinase (TK) du virus herpes simplex type 1 (HSV-1) inséré dans le plasmide pSV2ne0TK et localisé sur une copie dans un chromosome d'une lignée cellulaire humaine transformée: AK143 TK-. A l'aide d'analogues de base anti-TK (TFT, ACV, DHPG) utilisées en combinaison et de l'antibiotique G418 (néomycine), des mutations fortes à taux de réversion …

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Isolation et caractérisation de séquences satellites du génome humain
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Les fonctions biologiques des séquences d'ADN répétitifs du génome humain sont restées jusqu'à présent obscures et ceci en dépit du fait qu'elles représentent la majorité de notre patrimoine génétique total. Afin de clarifier la nature d'ordre biologique de telles séquences non-géniques, nous avons cloné un fragment hybridant dans au moins deux très douces au transposon de la Drosophile, l'élément C. Ce clone, qui s'est révélé être un mélange d'hybrides, contient des ADN satellites II et III, se trouve sur des régions tandem de fragments EcoRI et KpnI et sont polymorph. Utilisant ce clone, nous avons été de nouveau à cloner …

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