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Colloque
Des complexes de type K[Pt(L)Cl3] ont été synthétisés avec des dérivés de la pyridine. La variation des effets électroniques dans ces complexes a été étudiée par RMN du 13C et du 195Pt et par modelage moléculaire, afin de déterminer la nature de la liaison P-N. De plus, la structure d'un composé de platine neutre a été déterminée par diffraction de rayons X. Une réaction secondaire lors de la synthèse des complexes de pyridine dans le DMF a également été caractérisée.
Colloque
Des complexes de type K[Pt(L)Cl3] ont été synthétisés avec des dérivés de la pyridine. La variation des effets électroniques dans ces complexes a été étudiée par RMN du 13C et du 195Pt et par modelage moléculaire, afin de déterminer la nature de la liaison P-N. De plus, la structure d'un composé de platine neutre a été déterminée par diffraction de rayons X. Une réaction secondaire lors de la synthèse des complexes de pyridine dans le DMF a également été caractérisée.
Colloque
Les complexes de platine(II) ont été synthétisés dans l'eau, selon le schéma réactionnel suivant: K2PtCl4 + L + H2O → K2Pt(L)Cl4. Ces complexes ont été étudiés par résonance magnétique nucléaire du carbone-13, afin d'étudier la nature du lien métal-ligand. Dans les deux séries de complexes, la donation (lien σ) a été confirmée par les différences de déplacements chimiques entre le complexe et le ligand pur. La variation de la donation permet d'expliquer les constantes de couplage. La rétrodonation (lien π) est probable à cause de la présence d'orbitales antiantes π* vides et de l'effet anisotropique. Cependant, il est assez difficile …
Colloque
Les complexes de platine(II) ont été synthétisés dans l'eau, selon le schéma réactionnel suivant: K2PtCl4 + L + H2O → K2Pt(L)Cl4. Ces complexes ont été étudiés par résonance magnétique nucléaire du carbone-13, afin d'étudier la nature du lien métal-ligand. Dans les deux séries de complexes, la donation (lien σ) a été confirmée par les différences de déplacements chimiques entre le complexe et le ligand pur. La variation de la donation permet d'expliquer les constantes de couplage. La rétrodonation (lien π) est probable à cause de la présence d'orbitales antiantes π* vides et de l'effet anisotropique. Cependant, il est assez difficile …
Colloque
La réaction du tétrachloroplatinate(II) de potassium avec des dérivés de la pyridine (L) donne dans le diméthylformamide un composé K2[Pt (L)Cl4]. Ces complexes ont été étudiés par résonance magnétique nucléaire du carbone-13, en solution aqueuse. Le déblindage causé par la présence du platine se produit sur tout le cycle aromatique et diminue lorsque la distance entre le carbone-13 et l'atome de platine augmente. Les constantes de couplage 13C-195Pt ont été mesurés et les résultats seront discutés à partir des effets inductifs et mésomères.
Colloque
La réaction du tétrachloroplatinate(II) de potassium avec des dérivés de la pyridine (L) donne dans le diméthylformamide un composé K2[Pt (L)Cl4]. Ces complexes ont été étudiés par résonance magnétique nucléaire du carbone-13, en solution aqueuse. Le déblindage causé par la présence du platine se produit sur tout le cycle aromatique et diminue lorsque la distance entre le carbone-13 et l'atome de platine augmente. Les constantes de couplage 13C-195Pt ont été mesurés et les résultats seront discutés à partir des effets inductifs et mésomères.
