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Colloque
La chimie étendue et versatile des complexes organométalliques permet leur liaison à presque toutes les molécules biologiques. Ainsi, la dimension, les propriétés électroniques et la stéréochimie de ces molécules peuvent être facilement changées, leur permettant alors d'être utilisées comme sondes de la structure de leur site de fixation. La première application de ces recherches a été de marquer des substrats et des inhibiteurs enzymatiques avec des fragments organométalliques. Les trois systèmes initialement étudiés sont les suivants : acétylcholinestérase/Matacil; monoamine oxydase/pargyline; monoamine oxydase/propargylamine. Nous discuterons les modalités de marquage d'un inhibiteur d'enzyme par un fragment organométallique, puis les propriétés de liaison …
Colloque
La chimie étendue et versatile des complexes organométalliques permet leur liaison à presque toutes les molécules biologiques. Ainsi, la dimension, les propriétés électroniques et la stéréochimie de ces molécules peuvent être facilement changées, leur permettant alors d'être utilisées comme sondes de la structure de leur site de fixation. La première application de ces recherches a été de marquer des substrats et des inhibiteurs enzymatiques avec des fragments organométalliques. Les trois systèmes initialement étudiés sont les suivants : acétylcholinestérase/Matacil; monoamine oxydase/pargyline; monoamine oxydase/propargylamine. Nous discuterons les modalités de marquage d'un inhibiteur d'enzyme par un fragment organométallique, puis les propriétés de liaison …
