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Notre groupe a montré que le rhénium(III) forme aisément des complexes dimères avec des bases azotées dérivées de la purine. Ces dimères peuvent être réduits de façon électrochimique à une forme Re(II)-Re(III) où l'électron additionnel se trouve dans une orbitale à caractère essentiellement métallique. Nous nous intéressons maintenant aux interactions d'espèces monomères Re(III) avec ces ligands pour former des précurseurs, dans le but de synthétiser de façon sélective des isomères de stoechiométrie Re2X6(LL')4 où LL' est un ligand pontant azoté. Nous étudions également les réactions entre l'unité Re2Cl8 et ces mêmes ligands. La caractérisation des produits est faite par spectroscopies …