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Développement de dérivés β-lactames comme inhibiteurs de la protéase du cytomégalovirus humain (HCMV)
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Le cytomégalovirus humain, un virus de la famille de l'herpès, est un pathogène opportuniste envers les individus immunodéficients tels que les sidatiques et les receveurs de transplantation d'organes. La médication antivirale actuelle pour les infections de HCMV, ganciclovir et forscarnet, inhibe la polymérase de l'ADN viral avec une efficacité modérée et un profil toxicologique peu satisfaisant. Par conséquent, il existe un besoin réel d'agents thérapeutiques plus efficaces et moins toxiques pour les patients souffrant du cytomégalovirus. Le rôle essentiel de la protéase du HCMV lors de l'assemblage de la capside virale et de la maturation du virus, fait d'elle une …

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Allylation radicalaire d'esters α-iodo-β-méthoxyles; inversion de la sélectivité en présence d'acide de Lewis
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Il a été démontré que le transfert de chiralité dans les réactions radicalaires est possible par une induction asymétrique-1,2. Les résultats d'allylations radicalaires d'esters α-iodo-β-méthoxyles sous le contrôle de la chiralité seront présentés et comparés à ceux observés lors d'allylations en absence d'acide de Lewis.

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Synthèse diastéréosélective des prolines-4-alkyles par cyclization radicalaire intramoléculaire de dérivés de la sérine
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Une des étapes préliminaires dans le design de structures peptidiques basées sur des structures peptidiques est la rigidification de ces composés par modification conformationnelle. La substitution de certains acides aminés par des 4-alkyles prolines permet la rigidification du squelette peptidique. Nous possédons tous les éléments nécessaires à la préparation de telles entités, et nous avons développé une synthèse diastéréosélective de prolines-4-alkyles dérivées de la sérine: la cyclization radicalaire intramoléculaire de dérivés de la sérine.

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