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Colloque
La réaction d'un dialkylzinc mixte (RZnEt) avec le chloroiodométhane, CH2ICl, forme un carbénoïde de zinc (RZnCH2Cl). La réaction régiosélective est due à la présence d'un groupement basique sur le substituant R. L'utilisation de ces carbénoïdes dans des réactions de cyclopropanation sera abordée.
Colloque
Les iodures d'alkyle, en présence de diéthylzinc ou d'iodoéthylzinc, réagissent sous des conditions photochimiques pour former les organozinciques correspondants. Le nombre d'équivalents de Et2Zn utilisé permet d'obtenir soit le zincique symétrique (0,5 équiv.) ou mixte (1,0 équiv.). La réaction avec iodoéthylzinc (1 équiv.) produit l'iodure d'alkylzinc correspondant. Cette méthode permet d'obtenir de bonnes conversions (60-100%) et ne forme que peu de produits secondaires. La réaction est effectuée à température de la pièce, permettant ainsi de former l'organozinc désiré dans des conditions douces. Des applications de cette méthode en vue de former des zinciques chiraux seront aussi présentées.
