Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été largement utilisée en synthèse organique. Une nouvelle extension de cette réaction a été développée à partir de dérivés "silyl acétals" (R = t-Bu, Ph) et l'atome de silicium agit comme une attache entre le diène et le diénophile. La préparation de 1, sa réactivité et la stéréosélectivité du produit final seront discutées.
