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Colloque
Différents éthers énoliques silylés du type I peuvent être synthétisés et utilisés dans la réaction de Mukaiyama. Selon la nature du groupement silylé, deux conséquences sont observées : une amélioration de la stéréosélectivité (érythro/thréo) de l'aldol résultant et un transfert complet du groupement silylé à l'alcool obtenu (II). Ces observations nous ont permis d'évaluer des aspects du mécanisme de cette réaction à l'aide de la résonance magnétique nucléaire.
Colloque
Différents éthers énoliques silylés du type I peuvent être synthétisés et utilisés dans la réaction de Mukaiyama. Selon la nature du groupement silylé, deux conséquences sont observées : une amélioration de la stéréosélectivité (érythro/thréo) de l'aldol résultant et un transfert complet du groupement silylé à l'alcool obtenu (II). Ces observations nous ont permis d'évaluer des aspects du mécanisme de cette réaction à l'aide de la résonance magnétique nucléaire.
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Différents éthers énoliques silylés du type I peuvent être synthétisés et utilisés dans la réaction de Mukaiyama. Selon la nature du groupement silylé, deux conséquences sont observées : une amélioration de la stéréosélectivité (érythro/thréo) de l'aldol résultant et un transfert complet du groupement silylé à l'alcool obtenu (II). Ces observations nous ont permis d'évaluer des aspects du mécanisme de cette réaction à l'aide de la résonance magnétique nucléaire.
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Différents éthers énoliques silylés du type I peuvent être synthétisés et utilisés dans la réaction de Mukaiyama. Selon la nature du groupement silylé, deux conséquences sont observées : une amélioration de la stéréosélectivité (érythro/thréo) de l'aldol résultant et un transfert complet du groupement silylé à l'alcool obtenu (II). Ces observations nous ont permis d'évaluer des aspects du mécanisme de cette réaction à l'aide de la résonance magnétique nucléaire.
Colloque
La réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été largement utilisée en synthèse organique. Une nouvelle extension de cette réaction a été développée à partir de dérivés "silyl acétals" (R = t-Bu, Ph) et l'atome de silicium agit comme une attache entre le diène et le diénophile. La préparation de 1, sa réactivité et la stéréosélectivité du produit final seront discutées.
Colloque
Objectif: Le L-660,711, un antagoniste puissant du LTD4, oralement actif et à l'étude clinique. L'incorporation d'un équivalent antagoniste de la portion cystéinyl-glycine du LTD4 aux produits de type I, a conduit à l'identification de puissants antagonistes des leucotriènes, de type II. La préparation de ces produits a nécessité la mise au point de plusieurs nouvelles méthodes de formation/rupture de la liaison C-S. La découverte du L-660,711 sera relatée et mettra en relief l'utilité de ces nouvelles méthodes.
Colloque
L'anhydride sulfureux subit une réduction électrochimique en milieu non aqueux selon le mécanisme: SO2 + e- → SO2-. Deux radicaux anions formés peuvent s'associer pour former l'ion dithionate, S2O62-. Il fut constaté dans certains milieux la présence en solution d'espèces [SO2 (SO2)n] pouvant varier de n à 2. La présente étude porte sur le comportement électrochimique de l'anhydride sulfureux dans l'acétonitrile. Seront alors présentés les détails des mécanismes mis en jeu.
