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Colloque
La préparation d'alcools chiraux avec un excès énantiomérique supérieur à 90% peut être réalisée par induction asymétrique à l'aide d'un substituant silylé chiral. Le substituant silylé induit la stéréosélection puis, après l'alkylation, il peut être substitué par un groupement hydroxyle de façon à former l'alcool. L'obtention du dérivé silylé, son alkylation et sa transformation en alcool seront présentées au cours de la communication. La substitution finale du groupement silylé peut permettre d'introduire d'autres fonctions que la fonction alcool et de préparer ainsi d'autres types de composés.
