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Colloque
Différents éthers énoliques silylés du type I peuvent être synthétisés et utilisés dans la réaction de Mukaiyama. Selon la nature du groupement silylé, deux conséquences sont observées : une amélioration de la stéréosélectivité (érythro/thréo) de l'aldol résultant et un transfert complet du groupement silylé à l'alcool obtenu (II). Ces observations nous ont permis d'évaluer des aspects du mécanisme de cette réaction à l'aide de la résonance magnétique nucléaire.
Colloque
Les acétals silylés se caractérisent de façon distinctive par leur très grande réactivité à l'ion fluorure. Cette propriété a été exploitée dans le contexte de groupes protecteurs de la fonction hydroxyle (ex: l'éther de t-butyle méthoxy phényle silane). Une étude des effets stériques et électroniques de différents substituants sur la réactivité et la stabilité de la fonction silyle acétal sera présentée et commentée.
