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Colloque
L'isomère-cis du dihydropyranne 1, facilement accessible en trois étapes, a été transformé en acétal de vinyléthène. Ce diène hétérocyclique, très labile, donne avec les benzoquinones appropriées les benzisochromannequinones naturelles comme la (±)-ventiloquinone (2) et les (±)-ventiloquinones H et I. Aucune trace de l'isomère-trans thermodynamiquement plus stable n'a été décelée.
Colloque
L'isomère-cis du dihydropyranne 1, facilement accessible en trois étapes, a été transformé en acétal de vinyléthène. Ce diène hétérocyclique, très labile, donne avec les benzoquinones appropriées les benzisochromannequinones naturelles comme la (±)-ventiloquinone (2) et les (±)-ventiloquinones H et I. Aucune trace de l'isomère-trans thermodynamiquement plus stable n'a été décelée.
