Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
L'isomère-cis du dihydropyranne 1, facilement accessible en trois étapes, a été transformé en acétal de vinyléthène. Ce diène hétérocyclique, très labile, donne avec les benzoquinones appropriées les benzisochromannequinones naturelles comme la (±)-ventiloquinone (2) et les (±)-ventiloquinones H et I. Aucune trace de l'isomère-trans thermodynamiquement plus stable n'a été décelée.
