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Études conductimétrique et calorimétrique de la protonation d'imines conjuguées par des acides acétiques substitués
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Pour compléter des études spectroscopiques d'un modèle de la rhodopsine, des bases de Schiff et des acides acétiques substitués dans des solvants non polaire (chloroforme) et polaire (méthanol), nous avons étudié ces mêmes systèmes par conductimétrie et par calorimétrie afin d'obtenir d'autres estimés du degré de protonation de l'imine. Par conductivité, nous trouvons que, selon la force de l'acide, l'ensemble des constantes mesurant la protonation d'une imine faiblement conjuguée varient de l'environ 10³ dans le chloroforme, et d'environ 10² à 10⁷ dans le méthanol. Par calorimétrie dans le chloroforme, les énergies de réaction indiquent aussi que la réaction est partielle …

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