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pen icon Colloque
Chimiosélectivité et stéréosélectivité de l'hydrogénation électrocatalytique de composés dicarbonylés
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Nous avons étudié l'électrohydrogénation d'α-dicétones, de β-dicétones et de β-cétoesters dans le méthanol aqueux, en milieu neutre et basique, sur électrodes de nickel de Raney, cobalt de Raney et cuivre de Devarda où les particules de nickel de Raney sont enchâssées dans une matrice de nickel. L'électrohydrogénation peut intervenir lorsqu'un organo chimisorbé formé par réduction de l'eau et sa réaction avec le substrat organique adsorbé (mécanisme d'hydrogénation électrocatalytique). La chimiosélectivité de l'électrohydrogénation dépend de la nature du métal de Raney. Par exemple le benzil est réduit en benzoïne sur cobalt de Raney et cuivre de Devarda et en benzhydrol (méso/dl=60/31) …

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