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Synthèse et sérologie de copolymères antigéniques possédant les résidus 2-acétamido-2-déoxy-α ou β-D-glucopyranosides
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La synthèse d'hydrates de carbone non-protéiques, multivalents et solubles dans l'eau est décrite. L'utilité de ces hydrates de carbone antigéniques est particulièrement importante à la lumière des récents progrès faits dans le domaine des anticorps monoclonaux et spécificités restreintes. Afin de définir les paramètres structuraux des sites actifs d'une lectine et d'un anticorps, différents glycosides anomères du 2-acétamido-2-déoxy-α et β-D-glucopyranosides ont été synthétisés et copolymérisés avec l'acrylamide. Les résultats sérologiques préliminaires avec la lectine issue de Trifolium arvenis (WGA) et un anticorps de lapin purifié par affinité et produite contre l'agent pyogénique du streptocoque β-hémolytique Groupe A, ont clairement indiqué …

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