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Poly(4-phénylaniline) obtenu par électropolymérisation de la diphénylamine et de l'amino-4 biphényle
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Les études effectuées jusqu'à date semblent indiquer que l'électropolymérisation de la diphénylamine DP et de l'amino-4 biphényle AB produit le même polymère: le poly(4-phénylaniline). Cependant, la formation du poly(4-phénylaniline) par oxydation de ces monomères ne repose que sur des hypothèses puisque jusqu'à maintenant, il n'est venue confirmer la structure, ni son mécanisme de formation. Les propriétés électrochimiques et spectroscopiques des films formés à partir de la diphénylamine et de l'amino-4 biphényle ont donc été comparées. Leurs voltammogrammes cycliques en milieu acide et organique montrent des processus redox similaires et leurs spectres FTIR sont superposables. Cette étude a permis de proposer …

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Synthèse et propriétés des polymères électro-chromiques dérivés des toluidines
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L'électro-polymérisation des monomères o- et m-toluidines dans l'acide sulfurique dilué produit des films insolubles et uniformes de polymères. Par contre, le p-toluidine donne seulement des espèces de faible poids moléculaire soluble dans la solution. Les polymères poly(o-toluidine) et poly(m-toluidine) présentent pratiquement le même comportement électro-chimique. Leurs couleurs changent de jaune à violet quand le potentiel imposé passe de 0,2 à 0,6 V (vs SCE, dans H2SO4 0,1 M). Les propriétés électrochimiques et optiques de ces polymères sont finalement comparées à celles du poly(aniline).

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Synthèse et propriétés des polymères électro-chromiques dérivés des toluidines
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L'électro-polymérisation des monomères o- et m-toluidines dans l'acide sulfurique dilué produit des films insolubles et uniformes de polymères. Par contre, le p-toluidine donne seulement des espèces de faible poids moléculaire soluble dans la solution. Les polymères poly(o-toluidine) et poly(m-toluidine) présentent pratiquement le même comportement électro-chimique. Leurs couleurs changent de jaune à violet quand le potentiel imposé passe de 0,2 à 0,6 V (vs SCE, dans H2SO4 0,1 M). Les propriétés électrochimiques et optiques de ces polymères sont finalement comparées à celles du poly(aniline).

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Polymère conducteur dérivé du 4-aminobiphényl
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L'électro-oxydation du 4-aminobiphényl dissout dans une solution aqueuse acide conduit à la formation d'un film uniforme de polymère conducteur de morphologie fibrillaire. Le composé poly(4-aminobiphényl) qui dérive probablement du couplage tête-queue, présente une structure similaire aux poly(aniline) et poly(p-phénylène). Le film de polymère change de couleur de jaune à vert puis brun quand on le plonge dans une solution HCl 2N et on fait varier le potentiel imposé par rapport à une électrode au calomel saturée de 0,0 V à 1,0 V. La propriété électrochromique est expliquée par la formation des polarons qui sont ensuite oxydés en dimères, suivie de …

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Polymère conducteur dérivé du 4-aminobiphényl
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L'électro-oxydation du 4-aminobiphényl dissout dans une solution aqueuse acide conduit à la formation d'un film uniforme de polymère conducteur de morphologie fibrillaire. Le composé poly(4-aminobiphényl) qui dérive probablement du couplage tête-queue, présente une structure similaire aux poly(aniline) et poly(p-phénylène). Le film de polymère change de couleur de jaune à vert puis brun quand on le plonge dans une solution HCl 2N et on fait varier le potentiel imposé par rapport à une électrode au calomel saturée de 0,0 V à 1,0 V. La propriété électrochromique est expliquée par la formation des polarons qui sont ensuite oxydés en dimères, suivie de …

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