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Caractérisation de la voie catabolique du 2-chlorobenzoate chez Pseudomonas sp. B300
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Pseudomonas sp. B300 est une bactérie capable de dégrader le 2-chlorobenzoate (2CBA). L'analyse des métabolites dans le milieu de culture suggère que le substrat soit d'abord transformé en catéchol ou chlorocatéchol suivi d'une fission en position "ortho" pour générer les acides muconique ou chloromuconique. Dans le but de confirmer cette voie catabolique, nous avons cloné les gènes de dégradation du 2CBA chez Pseudomonas putida KT 2440 (pCl1000). Cette souche porte les gènes de dégradation du chlorocatéchol sur le plasmide pCl100. La technique d'électrophorèse en gel de polyacrylamide a aussi été utilisée pour rechercher les bandes protéiques qui correspondraient aux enzymes …

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Comparaison du poids moléculaire de la protéine I, de l'opacité des colonies et de la sensibilité à 4 antibiotiques entre des souches de Neisseria gonorrhoeae
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La surface cellulaire de Neisseria gonorrhoeae varie considérablement d'un isolat à l'autre. Nous avons comparé l'opacité des colonies, le poids moléculaire de la protéine I (P.I.), deux propriétés de la surface, ainsi que la résistance à 4 antibiotiques (pénicilline, ampicilline, érythromycine et tétracycline) entre divers groupes de gonocoques. Les souches (31/35) responsables d'infections disséminées (ID) possèdent une P.I. de poids moléculaires semblables (ca. 36Kd), 85% des colonies sont transparentes (Tr), et elles sont très sensibles aux antibiotiques. Par contre, les souches (65) responsables d'infections localisées (IL) ont montré une plus grande résistance aux antibiotiques, une plus grande variabilité du poids …

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Développement d'une microéthode pour l'étude de l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae à des lignées cellulaires humaines
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L'adhérence bactérienne aux cellules vivantes est l'une des étapes initiales de l'infection. Une microéthode a été mise au point pour étudier les mécanismes régissant l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae (N.g.) à des cellules spécifiques. Cette microéthode a été utilisée pour l'étude comparative de l'adhérence de grands nombres de souches bactériennes et pour l'analyse des mécanismes d'adhérence par inhibition de la réaction avec des saccharides spécifiques ou analogues. La plupart des souches de N.g. étudiées avaient une affinité plus grande pour la lignée cellulaire HEp2 (fibroblastes de poumon d'embryon humain; Institut Armand-Frappier) que pour les lignées HeLa, HEp-2, K13 et Chang Liver. …

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Adhérence de Neisseria gonorrhoeae à la muqueuse des trompes de Fallope
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Nous avons mis au point un modèle expérimental permettant de quantifier l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae à la muqueuse des trompes de Fallope. Ces dernières ont d'abord été couvertes afin d'exposer la surface muqueuse, et nous avons alors préparé des disques d'un diamètre uniforme de 0,5 cm de ces tissus. Les disques ont alors été placés dans des suspensions de N. gonorrhoeae (contenant environ 5 x 10^7 unités viables/mL) puis incubés durant 1 heure à 37°C. Les disques de tissus ont été ensuite vigoureusement lavés afin d'éliminer les cellules bactériennes non-adhérées, puis homogénéisés, des comptes d'unités viables ont été effectués dans …

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Effet inhibiteur de l'adénosine et de l'uridine sur l'utilisation de la thymine par un mutant thymine-minus de la souche-mère Wood 46 de Staphylococcus aureus
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L'adénosine inhibe partiellement la croissance de la souche-mère Wood 46 de Staphylococcus aureus à cause d'une rétro-inhibition, alors que l'uridine n'a aucun effet. Cependant, l'adénosine et l'uridine bloquent complètement la croissance d'un mutant thymine-minus en présence de thymine. Dans ce cas, le blocage semble se produire au niveau de la synthèse de la thymidine à partir de la thymine par la thymidine phosphorylase, puisque 1) la croissance normale est rétablie si la thymine est remplacée par la thymidine; 2) la thymidylate synthétase étant inopérante chez la souche thymine-minus, la désoxyuridine monophosphate ne peut être transformée par interconversion en thymidine monophosphate.

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Effet inhibiteur de l'adénosine et de l'uridine sur l'utilisation de la thymine par un mutant thymine-minus de la souche-mère Wood 46 de Staphylococcus aureus
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L'adénosine inhibe partiellement la croissance de la souche-mère Wood 46 de Staphylococcus aureus à cause d'une rétro-inhibition, alors que l'uridine n'a aucun effet. Cependant, l'adénosine et l'uridine bloquent complètement la croissance d'un mutant thymine-minus en présence de thymine. Dans ce cas, le blocage semble se produire au niveau de la synthèse de la thymidine à partir de la thymine par la thymidine phosphorylase, puisque 1) la croissance normale est rétablie si la thymine est remplacée par la thymidine; 2) la thymidylate synthétase étant inopérante chez la souche thymine-minus, la désoxyuridine monophosphate ne peut être transformée par interconversion en thymidine monophosphate.

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Effet inhibiteur de l'adénosine et de l'uridine sur l'utilisation de la thymine par un mutant thymine-minus de la souche-mère Wood 46 de Staphylococcus aureus
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L'adénosine inhibe partiellement la croissance de la souche-mère Wood 46 de Staphylococcus aureus à cause d'une rétro-inhibition, alors que l'uridine n'a aucun effet. Cependant, l'adénosine et l'uridine bloquent complètement la croissance d'un mutant thymine-minus en présence de thymine. Dans ce cas, le blocage semble se produire au niveau de la synthèse de la thymidine à partir de la thymine par la thymidine phosphorylase, puisque 1) la croissance normale est rétablie si la thymine est remplacée par la thymidine; 2) la thymidylate synthétase étant inopérante chez la souche thymine-minus, la désoxyuridine monophosphate ne peut être transformée par interconversion en thymidine monophosphate.

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Effet paradoxal de l'alcool phénéthylique chez Staphylococcus aureus: inhibition de la croissance normale et du processus létal dû à la carence en thymine
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Nous avons étudié l'effet inhibiteur de l’alcool phénéthylique sur la croissance de la souche Wood 46 prototype de Staphylococcus aureus et sur le processus létal dû à la carence en thymine d'un auxotrophe thymine-minus de la même souche. L'alcool phénéthylique peut inhiber non seulement certains mécanismes nécessaires à la croissance, mais aussi ceux qui provoquent la mort des staphylocoques au cours de la carence en thymine. Ces effets apparemment contraires sont en accord avec l'hypothèse que l'alcool phénéthylique bloquerait la synthèse de l'ADN directement ou à travers l'ARN dans le cas de la croissance, et plutôt à travers l'ARN dans …

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Effet paradoxal de l'alcool phénéthylique chez Staphylococcus aureus: inhibition de la croissance normale et du processus létal dû à la carence en thymine
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Nous avons étudié l'effet inhibiteur de l’alcool phénéthylique sur la croissance de la souche Wood 46 prototype de Staphylococcus aureus et sur le processus létal dû à la carence en thymine d'un auxotrophe thymine-minus de la même souche. L'alcool phénéthylique peut inhiber non seulement certains mécanismes nécessaires à la croissance, mais aussi ceux qui provoquent la mort des staphylocoques au cours de la carence en thymine. Ces effets apparemment contraires sont en accord avec l'hypothèse que l'alcool phénéthylique bloquerait la synthèse de l'ADN directement ou à travers l'ARN dans le cas de la croissance, et plutôt à travers l'ARN dans …

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Effet paradoxal de l'alcool phénéthylique chez Staphylococcus aureus: inhibition de la croissance normale et du processus létal dû à la carence en thymine
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Nous avons étudié l'effet inhibiteur de l’alcool phénéthylique sur la croissance de la souche Wood 46 prototype de Staphylococcus aureus et sur le processus létal dû à la carence en thymine d'un auxotrophe thymine-minus de la même souche. L'alcool phénéthylique peut inhiber non seulement certains mécanismes nécessaires à la croissance, mais aussi ceux qui provoquent la mort des staphylocoques au cours de la carence en thymine. Ces effets apparemment contraires sont en accord avec l'hypothèse que l'alcool phénéthylique bloquerait la synthèse de l'ADN directement ou à travers l'ARN dans le cas de la croissance, et plutôt à travers l'ARN dans …

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