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Chez l'embryon, les précurseurs des cellules T immatures du foie et de la moelle osseuse colonisent le thymus où ils acquièrent des fonctions et des antigènes de surface (CD3, CD4, CD8) spécifiques des cellules matures. Des études récentes ont rapporté dans le foie fœtal humain à 7 semaines de gestation des cellules CD7+ CD2- pouvant être responsables de la génération des lignées de lymphocytes T matures. À partir de foies de jeunes enfants, nous avons isolé une sous-population de thymocytes par déplétion avec la technique de rosette et marquage (CD2 dépendante) suivie d'une technique d'immunobilies avec l'Ac Mo OKT11. L'analyse …
Chez l'embryon, les précurseurs des cellules T immatures du foie et de la moelle osseuse colonisent le thymus où ils acquièrent des fonctions et des antigènes de surface (CD3, CD4, CD8) spécifiques des cellules matures. Des études récentes ont rapporté dans le foie fœtal humain à 7 semaines de gestation des cellules CD7+ CD2- pouvant être responsables de la génération des lignées de lymphocytes T matures. À partir de foies de jeunes enfants, nous avons isolé une sous-population de thymocytes par déplétion avec la technique de rosette et marquage (CD2 dépendante) suivie d'une technique d'immunobilies avec l'Ac Mo OKT11. L'analyse …
Chez l'embryon, les précurseurs des cellules T immatures du foie et de la moelle osseuse colonisent le thymus où ils acquièrent des fonctions et des antigènes de surface (CD3, CD4, CD8) spécifiques des cellules matures. Des études récentes ont rapporté dans le foie fœtal humain à 7 semaines de gestation des cellules CD7+ CD2- pouvant être responsables de la génération des lignées de lymphocytes T matures. À partir de foies de jeunes enfants, nous avons isolé une sous-population de thymocytes par déplétion avec la technique de rosette et marquage (CD2 dépendante) suivie d'une technique d'immunobilies avec l'Ac Mo OKT11. L'analyse …