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Communication
L'étude des premiers événements de prolifération du répertoire T en réponse à un antigène a toujours été limitée par des difficultés techniques à suivre le nombre très bas de lymphocytes T spécifique à cet antigène dans la population naïve. Afin de contourner cette limitation, nous avons développer un système dans lequel nous utilisons un superantigène (au lieu d'un antigène classique) comme ligand du récepteur des cellules T (RcT). Ces protéines activent les cellules T par liaison à la région variable de la chaîne beta du RcT (RcT Vbêta), contrairement aux antigènes qui lient principalement la région hypervariable CDR3; cette propriété …
Colloque
Chez l'embryon, les précurseurs des cellules T immatures du foie et de la moelle osseuse colonisent le thymus où ils acquièrent des fonctions et des antigènes de surface (CD3, CD4, CD8) spécifiques des cellules matures. Des études récentes ont rapporté dans le foie fœtal humain à 7 semaines de gestation des cellules CD7+ CD2- pouvant être responsables de la génération des lignées de lymphocytes T matures. À partir de foies de jeunes enfants, nous avons isolé une sous-population de thymocytes par déplétion avec la technique de rosette et marquage (CD2 dépendante) suivie d'une technique d'immunobilies avec l'Ac Mo OKT11. L'analyse …
Colloque
Les cellules dendritiques du thymus pourraient être responsables de la maturation thymocytaire d'une part, et/ou de la prolifération des thymocytes in situ d'autre part. Dans le but de vérifier cette hypothèse (qui n'exclut pas la première), des CD thymiques humaines isolées par gradient de Percoll ont été utilisées dans des cocultures avec des lymphocytes T matures et des sous-populations de thymocytes immatures. Nos résultats, mesurés par l'incorporation de 3H-thymidine, montrent que les CD thymiques jouent un rôle plus important dans la prolifération des lymphocytes T matures et des thymocytes CD3+ immatures que dans celle des thymocytes CD1+ immatures. Nous démontrons …
