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Colloque
Une méthode de dosage par HPLC a été mise au point pour mesurer le furosémide (F) et son métabolite l'acide 4-chloro, 5-sulfamoyl anthranilique dans des tranches de cortex rénal (T) et un milieu d'incubation (M). Des T sont incubés sous oxygène à 25°C dans 2.8 mL d'un tampon phosphate à pH 7.4 contenant 10 mM de glucose, 10 mM d'acétate de sodium et 10 mM de F. Après différents temps, les T sont retirés de M et homogénéisés avec 4 mL de tampon phosphate. Le rapport de la concentration de F dans les T (µg/g) sur celle dans le M …
Colloque
Une méthode de dosage par HPLC a été mise au point pour mesurer le furosémide (F) et son métabolite l'acide 4-chloro, 5-sulfamoyl anthranilique dans des tranches de cortex rénal (T) et un milieu d'incubation (M). Des T sont incubés sous oxygène à 25°C dans 2.8 mL d'un tampon phosphate à pH 7.4 contenant 10 mM de glucose, 10 mM d'acétate de sodium et 10 mM de F. Après différents temps, les T sont retirés de M et homogénéisés avec 4 mL de tampon phosphate. Le rapport de la concentration de F dans les T (µg/g) sur celle dans le M …
Colloque
La cimétidine (CIM) est un antagoniste des récepteurs H2 qui est reconnu pour exercer une inhibition sur le système d'enzymes microsomales monoxydases hépatique responsables des réactions métaboliques d'oxydation de plusieurs xénobiotiques. En supposant que le solvant industriel trichloroéthylène (TCE), soit métabolisé par le système monoxygénase en métabolite réactif tel que le TCE-époxyde qui produit une toxicité, l'administration de CIM devrait diminuer la biotransformation du TCE en métabolite réactif et ainsi réduire la toxicité du TCE. Dans le but d'évaluer l'importance et le mécanisme de cette interaction potentielle, l'influence de l'administration chronique de CIM (3 doses de 120 mg/kg) sur la …
Colloque
La cimétidine (CIM) est un antagoniste des récepteurs H2 qui est reconnu pour exercer une inhibition sur le système d'enzymes microsomales monoxydases hépatique responsables des réactions métaboliques d'oxydation de plusieurs xénobiotiques. En supposant que le solvant industriel trichloroéthylène (TCE), soit métabolisé par le système monoxygénase en métabolite réactif tel que le TCE-époxyde qui produit une toxicité, l'administration de CIM devrait diminuer la biotransformation du TCE en métabolite réactif et ainsi réduire la toxicité du TCE. Dans le but d'évaluer l'importance et le mécanisme de cette interaction potentielle, l'influence de l'administration chronique de CIM (3 doses de 120 mg/kg) sur la …
