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Le but du présent projet est d'étendre l'utilité du modèle d'hépatocytes en culture primaire à l'étude des effets à long terme des toxiques, en particulier les promoteurs de la cancérogenèse. Pour ce faire, il est nécessaire d'optimiser les conditions de culture (substrat, facteurs spécifiques) ainsi que d'identifier les stimuli de réplication cellulaire les plus puissants. Par la mesure de l'ADN total en cours de culture (fluorescence avec le Hoechst 33258), nous avons évalué différentes combinaisons de substrats (plastique, collagène I et Matrigel) et de milieux de culture (L-15, MEM+1% FBS, L-15 + 25% DMSO). La combinaison L-15 + Matrigel semble …
Le but du présent projet est d'étendre l'utilité du modèle d'hépatocytes en culture primaire à l'étude des effets à long terme des toxiques, en particulier les promoteurs de la cancérogenèse. Pour ce faire, il est nécessaire d'optimiser les conditions de culture (substrat, facteurs spécifiques) ainsi que d'identifier les stimuli de réplication cellulaire les plus puissants. Par la mesure de l'ADN total en cours de culture (fluorescence avec le Hoechst 33258), nous avons évalué différentes combinaisons de substrats (plastique, collagène I et Matrigel) et de milieux de culture (L-15, MEM+1% FBS, L-15 + 25% DMSO). La combinaison L-15 + Matrigel semble …