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L'hyperchylomicronémie familiale est une maladie autosomale récessive qui est très fréquente au Québec. Les généalogies de 7 personnes porteuses d'une mutation plus fréquente dans la région de Trois-Rivières et de 20 personnes porteuses d'une autre mutation rencontrée dans le nord-est québécois ont été reconstruites afin d'identifier les origines européennes des fondateurs communs dans chaque groupe. L'analyse informatique des généalogies du premier groupe a permis d'identifier 6 fondateurs communs dont 4 originaires du Perche. Vingt-sept fondateurs communs au deuxième groupe ont été trouvés parmi ceux-ci, 13 venaient du Perche et 3 du Poitou. Les résultats obtenus montrent que, bien que le …
L'hyperchylomicronémie familiale est une maladie autosomale récessive qui est très fréquente au Québec. Les généalogies de 7 personnes porteuses d'une mutation plus fréquente dans la région de Trois-Rivières et de 20 personnes porteuses d'une autre mutation rencontrée dans le nord-est québécois ont été reconstruites afin d'identifier les origines européennes des fondateurs communs dans chaque groupe. L'analyse informatique des généalogies du premier groupe a permis d'identifier 6 fondateurs communs dont 4 originaires du Perche. Vingt-sept fondateurs communs au deuxième groupe ont été trouvés parmi ceux-ci, 13 venaient du Perche et 3 du Poitou. Les résultats obtenus montrent que, bien que le …
L'hyperchylomicronémie familiale est une maladie autosomale récessive qui est très fréquente au Québec. Les généalogies de 7 personnes porteuses d'une mutation plus fréquente dans la région de Trois-Rivières et de 20 personnes porteuses d'une autre mutation rencontrée dans le nord-est québécois ont été reconstruites afin d'identifier les origines européennes des fondateurs communs dans chaque groupe. L'analyse informatique des généalogies du premier groupe a permis d'identifier 6 fondateurs communs dont 4 originaires du Perche. Vingt-sept fondateurs communs au deuxième groupe ont été trouvés parmi ceux-ci, 13 venaient du Perche et 3 du Poitou. Les résultats obtenus montrent que, bien que le …
L'hyperchylomicronémie familiale est une maladie autosomale récessive qui est très fréquente au Québec. Les généalogies de 7 personnes porteuses d'une mutation plus fréquente dans la région de Trois-Rivières et de 20 personnes porteuses d'une autre mutation rencontrée dans le nord-est québécois ont été reconstruites afin d'identifier les origines européennes des fondateurs communs dans chaque groupe. L'analyse informatique des généalogies du premier groupe a permis d'identifier 6 fondateurs communs dont 4 originaires du Perche. Vingt-sept fondateurs communs au deuxième groupe ont été trouvés parmi ceux-ci, 13 venaient du Perche et 3 du Poitou. Les résultats obtenus montrent que, bien que le …
L'hyperchylomicronémie familiale est une maladie autosomale récessive qui est très fréquente au Québec. Les généalogies de 7 personnes porteuses d'une mutation plus fréquente dans la région de Trois-Rivières et de 20 personnes porteuses d'une autre mutation rencontrée dans le nord-est québécois ont été reconstruites afin d'identifier les origines européennes des fondateurs communs dans chaque groupe. L'analyse informatique des généalogies du premier groupe a permis d'identifier 6 fondateurs communs dont 4 originaires du Perche. Vingt-sept fondateurs communs au deuxième groupe ont été trouvés parmi ceux-ci, 13 venaient du Perche et 3 du Poitou. Les résultats obtenus montrent que, bien que le …
En 1987, Hobbs et Coll ont mis en évidence une délétion dans le gène du récepteur LDL chez 6% des Canadiens Français du Québec atteints d'hypercholestérolémie familiale. Les résultats de cette étude sont présentés. Nous avons maintenant reconstruit les généalogies de 18 individus porteurs de la délétion canadienne française jusqu'à un ancêtre commun à 15 générations. Cette reconstruction nous a permis de constater que la plupart des ancêtres de ces individus au niveau de la troisième génération se sont mariés dans la région de Kamouraska ou apparaîtraient donc comme des ancêtres fondateurs de la délétion. Nous avons identifié un noyau …