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Colloque
L'hémochromatose est une maladie autosomale récessive liée au complexe majeur d'histocompatibilité (système HLA). De nombreux auteurs ont rapporté un déséquilibre de linkage entre l'haplotype A3B7 et l'allèle de l'hémochromatose dans différentes populations d'origine caucasienne. Nous avons déterminé les haplotypes HLA dans 64 familles du Saguenay-Lac-St-Jean dont un individu présentant des signes cliniques de la maladie. Nous avons comparé les fréquences alléliques et haplotypiques dans la population courante d'hémochromatose avec celles déterminées à partir d'un échantillon de 86 familles normales. Nous avons trouvé 27 haplotypes différents (et 9 haplotypes doubles possibles) désignant les chromosomes porteurs de l'allèle d'hémochromatose. Plusieurs de ces …
