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Colloque
Le virus de l'artérite équine (VAE) induit une infection persistante chez les équidés. Le génome du VAE consiste en une molécule d'ARN positif à simple brin de 12,7 kb contenant 8 cadres de lecture ouvert (ORFs). Les protéines structurales du virion incluent la nucléoprotéine N de 14 kDa et trois protéines au niveau de l'enveloppe identifiées comme étant une protéine non-glycosylée M de 16 kDa, une glycoprotéine mineure GS de 25 kDa, et une glycoprotéine majeure GL de 30 à 42 kDa sur laquelle se trouve un épitope majeur inducteur d'anticorps neutralisants. Au cours de ce travail, nous avons déterminé …
Colloque
Le virus de l'artérite équine (VAE) induit une infection persistante chez les équidés. Le génome du VAE consiste en une molécule d'ARN positif à simple brin de 12,7 kb contenant 8 cadres de lecture ouvert (ORFs). Les protéines structurales du virion incluent la nucléoprotéine N de 14 kDa et trois protéines au niveau de l'enveloppe identifiées comme étant une protéine non-glycosylée M de 16 kDa, une glycoprotéine mineure GS de 25 kDa, et une glycoprotéine majeure GL de 30 à 42 kDa sur laquelle se trouve un épitope majeur inducteur d'anticorps neutralisants. Au cours de ce travail, nous avons déterminé …
Colloque
Le génome du VAE, un artérivirus pouvant causer des avortements chez les juments gestantes, est un ARN simple brin de polarité positive polyadénylé d’environ 12,7 kb. Six ARN subgénomiques possédant une séquence "leader" commune dérivée de l’extrémité 5’ du génome viral, sont produits pendant la réplication virale. L’association à la virulence de la séquence "leader", qui est une région non codante, a été démontrée chez d’autres virus à ARN simple brin positifs. Dans cette étude, la séquence "leader" de plusieurs isolats du VAE dont le pouvoir abortif est variable a été analysée. Des copies d’ADNc de la séquence "leader" de …
Colloque
Nous avons déjà décrit que la lysophosphatidylcholine possède des propriétés immunosuppressives, ce qui donne son pouvoir d'inhiber la formation du complexe antigène-anticorps in vitro. Le but de la présente étude était d'approfondir ce pouvoir de la LPC, en étudiant la liaison d'antigènes fluorescents à des cellules (albuminées), ceci avec des concentrations de LPC allant jusqu'à 75µM (concentration physiologique du lipide). Les études ont été effectuées avec plusieurs types cellulaires: HEL, Molt-4 et HLA-W. Les anticorps utilisés sont spécifiques aux lignées cellulaires étudiées. Les résultats obtenus, comparables aux études précédentes, démontrent une augmentation de la concentration de LPC lors du temps …
Colloque
Nous avons déjà décrit que la lysophosphatidylcholine possède des propriétés immunosuppressives, ce qui donne son pouvoir d'inhiber la formation du complexe antigène-anticorps in vitro. Le but de la présente étude était d'approfondir ce pouvoir de la LPC, en étudiant la liaison d'antigènes fluorescents à des cellules (albuminées), ceci avec des concentrations de LPC allant jusqu'à 75µM (concentration physiologique du lipide). Les études ont été effectuées avec plusieurs types cellulaires: HEL, Molt-4 et HLA-W. Les anticorps utilisés sont spécifiques aux lignées cellulaires étudiées. Les résultats obtenus, comparables aux études précédentes, démontrent une augmentation de la concentration de LPC lors du temps …
Colloque
Nous avons déjà décrit que la lysophosphatidylcholine possède des propriétés immunosuppressives, ce qui donne son pouvoir d'inhiber la formation du complexe antigène-anticorps in vitro. Le but de la présente étude était d'approfondir ce pouvoir de la LPC, en étudiant la liaison d'antigènes fluorescents à des cellules (albuminées), ceci avec des concentrations de LPC allant jusqu'à 75µM (concentration physiologique du lipide). Les études ont été effectuées avec plusieurs types cellulaires: HEL, Molt-4 et HLA-W. Les anticorps utilisés sont spécifiques aux lignées cellulaires étudiées. Les résultats obtenus, comparables aux études précédentes, démontrent une augmentation de la concentration de LPC lors du temps …
