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Colloque
L'EPN est un ectoenzyme membranaire impliqué dans la dégradation de nombreux peptides. Nous poursuivons une série d'études visant à cerner les structures nécessaires au transport intracellulaire de la protéine et son activité enzymatique. L'EPN étant une glycoprotéine, comme la majorité des protéines membranaires, l'ADNc a été modifié par mutagenèse dirigée afin d'éliminer progressivement les 5 sites potentiels de glycosylation par les asparagines et les glutamines. L'utilisation d'un promoteur eucaryote a ensuite permis l'expression des protéines mutantes ont été examinées par électrophorèse et immunoprécipité à l'aide d'anticorps spécifiques. Le rapport entre les sites de glycosylation et l'activité entraîne une rétention graduelle …
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L'EPN est un ectoenzyme membranaire impliqué dans la dégradation de nombreux peptides. Nous poursuivons une série d'études visant à cerner les structures nécessaires au transport intracellulaire de la protéine et son activité enzymatique. L'EPN étant une glycoprotéine, comme la majorité des protéines membranaires, l'ADNc a été modifié par mutagenèse dirigée afin d'éliminer progressivement les 5 sites potentiels de glycosylation par les asparagines et les glutamines. L'utilisation d'un promoteur eucaryote a ensuite permis l'expression des protéines mutantes ont été examinées par électrophorèse et immunoprécipité à l'aide d'anticorps spécifiques. Le rapport entre les sites de glycosylation et l'activité entraîne une rétention graduelle …
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L'EPN est un ectoenzyme membranaire impliqué dans la dégradation de nombreux peptides. Nous poursuivons une série d'études visant à cerner les structures nécessaires au transport intracellulaire de la protéine et son activité enzymatique. L'EPN étant une glycoprotéine, comme la majorité des protéines membranaires, l'ADNc a été modifié par mutagenèse dirigée afin d'éliminer progressivement les 5 sites potentiels de glycosylation par les asparagines et les glutamines. L'utilisation d'un promoteur eucaryote a ensuite permis l'expression des protéines mutantes ont été examinées par électrophorèse et immunoprécipité à l'aide d'anticorps spécifiques. Le rapport entre les sites de glycosylation et l'activité entraîne une rétention graduelle …
