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Le gène chloroplastique codant pour la grosse sous-unité de l'enzyme ribulose 1,5-diphosphate carboxylase (rbcL) a déjà été utilisé avec succès chez les plantes afin d'estimer les relations phylogénétiques. Nous avons déterminé la séquence complète de ce gène de 1437 pb pour des sujets représentatifs des genres actinorhiziens Allocasuarina, Alnus, Casuarina, Gymnostoma et Myrica, ainsi que d'un certain nombre de genres non actinorhiziens voisins (Fagus, Liquidambar, Betula) tous membres de la sous-classe Hamamelidae des Hamamelidae. L'ADN fut amplifié par réaction de polymérase en chaîne et le produit d'amplification asymétrique directement séquencé. Les taux de substitution synonyme et non synonyme furent estimés …
La détermination rapide de séquences d'ADN a récemment permis une amélioration de notre habileté à reconstruire les phylogénies et répondre aux questions reliées à la spéciation et l'évolution. Conséquemment, nous avons entrepris d'isoler une région du génome nucléaire suffisamment conservée mais aussi variable afin de préciser les relations phylogénétiques au sein de la famille des Betulaceae et aussi à l'intérieur des genres Alnus et Betula. Des marqueurs spécifiques permettant d'amplifier la région intergénique transcrite (ITS) de l'unité ribosomique ont été synthétisés et utilisés pour amplifier par réaction de polymérisation en chaîne cette région chez les genres Alnus, Betula, Carpinus, Corylus, …