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Colloque
La présente étude démontre qu'on peut utiliser avec succès la technique de "patch clamp" sur la membrane basolatérale du TCP perfusé après traitement de la membrane basale avec une faible concentration de collagénase. On peut alors observer, tout en mesurant le potentiel membranaire (Vm), l'activité de canaux potassiques dans des conditions où le transport transépithélial de sodium est isolé ou inhibé. En présence de 140 mM K+ dans la pipette, l'addition de glucose et d'alanine dans la lumière tubulaire réduit Vm de -36 à -4 mV et le courant entrant de 25 à 1.2 pA (n=4). Le canal observé est …
Colloque
La présente étude démontre qu'on peut utiliser avec succès la technique de "patch clamp" sur la membrane basolatérale du TCP perfusé après traitement de la membrane basale avec une faible concentration de collagénase. On peut alors observer, tout en mesurant le potentiel membranaire (Vm), l'activité de canaux potassiques dans des conditions où le transport transépithélial de sodium est isolé ou inhibé. En présence de 140 mM K+ dans la pipette, l'addition de glucose et d'alanine dans la lumière tubulaire réduit Vm de -36 à -4 mV et le courant entrant de 25 à 1.2 pA (n=4). Le canal observé est …
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La présente étude démontre qu'on peut utiliser avec succès la technique de "patch clamp" sur la membrane basolatérale du TCP perfusé après traitement de la membrane basale avec une faible concentration de collagénase. On peut alors observer, tout en mesurant le potentiel membranaire (Vm), l'activité de canaux potassiques dans des conditions où le transport transépithélial de sodium est isolé ou inhibé. En présence de 140 mM K+ dans la pipette, l'addition de glucose et d'alanine dans la lumière tubulaire réduit Vm de -36 à -4 mV et le courant entrant de 25 à 1.2 pA (n=4). Le canal observé est …
