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Colloque
Notre laboratoire a déjà publié les résultats obtenus à partir de N-rétinylidène tert-butylamine et d'acides carboxyliques comme les acides 3-chloropropionique et propionique. Ces modèles, quoique très intéressants, absorbaient vers 440 nm lorsque protonés ce qui est assez éloigné de la valeur d'absorption de la rhodopsine qui se situe à environ 500 nm. Dans la présente étude, des modèles ont été préparés à partir de tout-trans-rétinal et d'acides α-aminés ou de dipeptides comme par exemple la glycine et la glycyl-glycine. Il sera montré que ces modèles absorbent à des maximums qui se situent entre 470 et 510 nm, ce qui les …
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Notre laboratoire a déjà publié les résultats obtenus à partir de N-rétinylidène tert-butylamine et d'acides carboxyliques comme les acides 3-chloropropionique et propionique. Ces modèles, quoique très intéressants, absorbaient vers 440 nm lorsque protonés ce qui est assez éloigné de la valeur d'absorption de la rhodopsine qui se situe à environ 500 nm. Dans la présente étude, des modèles ont été préparés à partir de tout-trans-rétinal et d'acides α-aminés ou de dipeptides comme par exemple la glycine et la glycyl-glycine. Il sera montré que ces modèles absorbent à des maximums qui se situent entre 470 et 510 nm, ce qui les …
Colloque
Dans le mécanisme moléculaire de la vision, l'environnement protéique près de la base de Schiff régularise son comportement. La nature exacte de cet environnement est encore mal connue et notamment en ce qui concerne son impact sur la protonation du chromophore. Pour éclairer cette question, des études en RMN ont été faites sur un modèle de la rhodopsine formée de la toute-trans-N-rétinylidène tert-butylamine et de différents acides carboxyliques, dans des solvants protique ou aprotiques. Les résultats montrent que la base de Schiff est protonée dans les solvants à la fois polaires et protiques et que la protonation devient incomplète en …
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Dans le mécanisme moléculaire de la vision, l'environnement protéique près de la base de Schiff régularise son comportement. La nature exacte de cet environnement est encore mal connue et notamment en ce qui concerne son impact sur la protonation du chromophore. Pour éclairer cette question, des études en RMN ont été faites sur un modèle de la rhodopsine formée de la toute-trans-N-rétinylidène tert-butylamine et de différents acides carboxyliques, dans des solvants protique ou aprotiques. Les résultats montrent que la base de Schiff est protonée dans les solvants à la fois polaires et protiques et que la protonation devient incomplète en …
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Dans le mécanisme moléculaire de la vision, l'environnement protéique près de la base de Schiff régularise son comportement. La nature exacte de cet environnement est encore mal connue et notamment en ce qui concerne son impact sur la protonation du chromophore. Pour éclairer cette question, des études en RMN ont été faites sur un modèle de la rhodopsine formée de la toute-trans-N-rétinylidène tert-butylamine et de différents acides carboxyliques, dans des solvants protique ou aprotiques. Les résultats montrent que la base de Schiff est protonée dans les solvants à la fois polaires et protiques et que la protonation devient incomplète en …
