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Structure de complexes oxo du rhénium : pièges pour le cristallographe
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L'utilisation très répandue de la diffraction des rayons X et les performances impressionnantes des logiciels d'interprétation donnent une illusion d'infaillibilité. Toutefois, nombreux sont les cas où les stratégies d'interprétation de routine conduisent à des résultat imprécis, voire franchement erronés. Le problème le plus fréquent est le désordre, qui se produit quand certaines composantes du motif chimique ne sont pas toutes orientées de la même manière: petits ions polyatomiques en rotation peu gênée, solvant de cristallisation mal figé dans le cristal, portions mobiles de la molécule. Dans certains matériaux, il y a substitution partielle d'une composante par une autre: les anions …

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pen icon Colloque
Synthèse de monomères du rhénium(III) avec des ligands purines et autres dérivés azotés
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La chimie des monomères de Re(III) a été peu étudiée jusqu'à présent. Ceci peut s'expliquer par le fait que le Re(III) se convertit en dimère ou qu'il s'oxyde facilement en Re(V). Nous avons fait réagir des ligands azotés sur le monomère stable ReI3(MeCN)(PPh3)2 obtenu facilement à partir du complexe ReOCl3(PPh3)2 afin de mieux comprendre la complexation sur le métal et d'éviter la formation de mélanges d'isomères, nous utilisons des ligands ayant peu de sites de coordination, à savoir les dérivés méthylés de l'imidazole et des oxopurines. Bien que les composés de Re(III) soient paramagnétiques, ce qui complique l'acquisition et l'interprétation …

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