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Réactions en chaîne entre le nitrobenzène et des donneurs de proton induites par réduction électrochimique
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La p-phénylènediamine de la fluorénone (1) est obtenue quantitativement, à basse température (-30°C), par électrolyse du nitrobenzène en présence de fluorène. À la température ambiante, on obtient un mélange d'imine, de nitroné 2 et d'azoxybenzène. Avec l'indène comme source de proton, on accède aux composés azoxyde 3 et 4. Dans tous les cas, il s'agit d'un processus catalytique pour lequel les différentes étapes seront discutées sur la base des données électrochimiques et chimiques.

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