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Une stratégie de synthèse stéréosélective d'oxazolidine-2-ones sera développée. La méthode utilisée repose sur l'iodocyclisation des carbamates en présence de trifluate d'argent. L'effet de ce dernier sur la cinétique ainsi que sur la sélectivité de cyclisation sera détaillé. L'origine de la sélectivité ainsi que l'étude mécanisique seront discutées.