Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La condensation aldolique d'esters peut être effectuée avec un auxiliaire chiral, conduisant à une bonne diastéréosélectivité. Toutes les réactions ont été réalisées par la mise en réaction de l'ester 1 avec TiCl4/Et3N et un aldéhyde. L'auxiliaire chiral est facilement récupérable par simple saponification.
Colloque
La condensation aldolique d'esters peut être effectuée avec un auxiliaire chiral, conduisant à une bonne diastéréosélectivité. Toutes les réactions ont été réalisées par la mise en réaction de l'ester 1 avec TiCl4/Et3N et un aldéhyde. L'auxiliaire chiral est facilement récupérable par simple saponification.
