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Cette étude avait pour but d'identifier les mécanismes de l'effet hypotriglycéridémiant du prazosin, un bloqueur α-1 adrénergique. A cette fin, la concentration plasmatique des triglycérides (TG), leur taux de sécrétion hépatique (SHTG), leur taux de disparition, ainsi que l'insulinémie postprandiale ont été évalués à l'état jeûne et en phase postprandiale chez des rats adaptés à un régime riche en sucrose et traités ou non avec le prazosin. À jeun, le prazosin n'a affecté aucune des variables étudiées. Par contre, l'hypertriglycéridémie postprandiale a été complètement prévenue par le prazosin indépendamment de la présence (P<0.008) ou de l'absence (P<0.01) d'insuline. Ce bloqueur …
Afin de déterminer les mécanismes par lesquels la voie adrénergique α1 interagit avec les glucides alimentaires au niveau du métabolisme des triglycérides (TG), le taux de sécrétion hépatique de TG (SHTG) et l'activité de la lipoprotéine lipase (LPL) tissulaire, responsable du catabolisme intravasculaire des TG, ont été évalués en phase postprandiale chez des rats nourris avec un régime riche en amidon (AM) ou en sucrose (SU), et ayant reçu ou non une injection i.p. d'un bloqueur α1, le prazosin. La triglycéridémie était plus élevée chez les animaux nourris au SU que chez ceux ayant ingéré l'AM. Le prazosin a diminué …