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Afin d’étudier le rôle des médiateurs de l’inflammation dans l’endométriose, nous avons d’abord évalué l’expression de l’IL-1β par les monocytes sanguins aux deux phases du cycle menstruel chez la femme normale. Des prélèvements sanguins furent effectués sur trois femmes en phase folliculaire (jours 2-5 du cycle) et en phase lutéale (jours 22-25 du cycle). Les lymphocytes-monocytes ont été isolés sur gradient de Ficoll. Les monocytes ont été cultivés dans des puits en polypropylène et en polystyrène permettant ou non l’adhérence des macrophages. Un milieu cellulaire sera étudié, contenant du lipopolysaccharide (LPS 10 µg/ml). Suite à un marquage métabolique (20 heures) …
Afin d’étudier le rôle des médiateurs de l’inflammation dans l’endométriose, nous avons d’abord évalué l’expression de l’IL-1β par les monocytes sanguins aux deux phases du cycle menstruel chez la femme normale. Des prélèvements sanguins furent effectués sur trois femmes en phase folliculaire (jours 2-5 du cycle) et en phase lutéale (jours 22-25 du cycle). Les lymphocytes-monocytes ont été isolés sur gradient de Ficoll. Les monocytes ont été cultivés dans des puits en polypropylène et en polystyrène permettant ou non l’adhérence des macrophages. Un milieu cellulaire sera étudié, contenant du lipopolysaccharide (LPS 10 µg/ml). Suite à un marquage métabolique (20 heures) …
Afin d’étudier le rôle des médiateurs de l’inflammation dans l’endométriose, nous avons d’abord évalué l’expression de l’IL-1β par les monocytes sanguins aux deux phases du cycle menstruel chez la femme normale. Des prélèvements sanguins furent effectués sur trois femmes en phase folliculaire (jours 2-5 du cycle) et en phase lutéale (jours 22-25 du cycle). Les lymphocytes-monocytes ont été isolés sur gradient de Ficoll. Les monocytes ont été cultivés dans des puits en polypropylène et en polystyrène permettant ou non l’adhérence des macrophages. Un milieu cellulaire sera étudié, contenant du lipopolysaccharide (LPS 10 µg/ml). Suite à un marquage métabolique (20 heures) …