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Pharmacodynamie et pharmacocinétique du diltiazem et du clentiazem
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Cette étude a pour but d'évaluer les relations entre les effets cardiovasculaires, les concentrations plasmatiques et myocardiques et la liposolubilité de 2 antagonistes du calcium; le diltiazem et le clentiazem. Une dose de 400 µg/kg de diltiazem (n=24) ou de clentiazem (n=24) a été administrée à des chiens anesthésiés au pentobarbital. L'étude de le et clentiazem induisent, à 5 minutes, une hypotension maximale de l'ordre de 9 ± 2% et 12 ± 2% respectivement. Le diltiazem provoque une tachycardie réflexe supérieure au clentiazem soit 27 ± 7% et 17 ± 5% respectivement. On note une augmentation du débit cardiaque de …

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Pharmacodynamie et pharmacocinétique du diltiazem et du clentiazem
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Cette étude a pour but d'évaluer les relations entre les effets cardiovasculaires, les concentrations plasmatiques et myocardiques et la liposolubilité de 2 antagonistes du calcium; le diltiazem et le clentiazem. Une dose de 400 µg/kg de diltiazem (n=24) ou de clentiazem (n=24) a été administrée à des chiens anesthésiés au pentobarbital. L'étude de le et clentiazem induisent, à 5 minutes, une hypotension maximale de l'ordre de 9 ± 2% et 12 ± 2% respectivement. Le diltiazem provoque une tachycardie réflexe supérieure au clentiazem soit 27 ± 7% et 17 ± 5% respectivement. On note une augmentation du débit cardiaque de …

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Pharmacodynamie et pharmacocinétique du diltiazem et du clentiazem
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Cette étude a pour but d'évaluer les relations entre les effets cardiovasculaires, les concentrations plasmatiques et myocardiques et la liposolubilité de 2 antagonistes du calcium; le diltiazem et le clentiazem. Une dose de 400 µg/kg de diltiazem (n=24) ou de clentiazem (n=24) a été administrée à des chiens anesthésiés au pentobarbital. L'étude de le et clentiazem induisent, à 5 minutes, une hypotension maximale de l'ordre de 9 ± 2% et 12 ± 2% respectivement. Le diltiazem provoque une tachycardie réflexe supérieure au clentiazem soit 27 ± 7% et 17 ± 5% respectivement. On note une augmentation du débit cardiaque de …

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Propriétés inotropes et chronotropes des antagonistes du calcium de type benzothiazépine
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Les antagonistes du calcium de type benzothiazépine possèdent des propriétés vasodilatatrices sélectives et des effets cardiodépresseurs. Nous avons évalué le rôle de leurs propriétés physico-chimiques (liposolubilité) sur ce dernier paramètre. L'effet chronotrope et inotrope de 4 analogues, Diltiazem (D), Clentiazem (C) et deux métabolites désacétylés et déméthylés (MD et MC, respectivement) a été mesuré à l'aide d'oreillettes isolées. Les analogues ont un effet inotrope (10⁻⁴ à 10⁻⁶ M), aucun effet chronotrope n'a été observé avec MD et MC alors que leur effet bradycardisant est présent à forte dose (10⁻⁴ M). D et C ont diminué significativement la force et la …

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Propriétés inotropes et chronotropes des antagonistes du calcium de type benzothiazépine
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Les antagonistes du calcium de type benzothiazépine possèdent des propriétés vasodilatatrices sélectives et des effets cardiodépresseurs. Nous avons évalué le rôle de leurs propriétés physico-chimiques (liposolubilité) sur ce dernier paramètre. L'effet chronotrope et inotrope de 4 analogues, Diltiazem (D), Clentiazem (C) et deux métabolites désacétylés et déméthylés (MD et MC, respectivement) a été mesuré à l'aide d'oreillettes isolées. Les analogues ont un effet inotrope (10⁻⁴ à 10⁻⁶ M), aucun effet chronotrope n'a été observé avec MD et MC alors que leur effet bradycardisant est présent à forte dose (10⁻⁴ M). D et C ont diminué significativement la force et la …

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Propriétés inotropes et chronotropes des antagonistes du calcium de type benzothiazépine
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Les antagonistes du calcium de type benzothiazépine possèdent des propriétés vasodilatatrices sélectives et des effets cardiodépresseurs. Nous avons évalué le rôle de leurs propriétés physico-chimiques (liposolubilité) sur ce dernier paramètre. L'effet chronotrope et inotrope de 4 analogues, Diltiazem (D), Clentiazem (C) et deux métabolites désacétylés et déméthylés (MD et MC, respectivement) a été mesuré à l'aide d'oreillettes isolées. Les analogues ont un effet inotrope (10⁻⁴ à 10⁻⁶ M), aucun effet chronotrope n'a été observé avec MD et MC alors que leur effet bradycardisant est présent à forte dose (10⁻⁴ M). D et C ont diminué significativement la force et la …

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