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Colloque
Nos résultats antérieurs suggèrent un mécanisme différent d'induction par les cétones de la toxicité des halocarbones sur le foie et le rein. Trois jours de traitement (p.o.) à l'acétone (Ace), méthyl éthyl cétone (MEK) ou méthyl isobutyl cétone (MiBK) (6.8 mmol/kg) potentialisent, chez le rat, l'hépatoxicité induite par le CCl₄. L'ordre de puissance de cette potentialisation est MiBK > Ace > MEK. Les mêmes cétones (13.6 mmol/kg) potentialisent la toxicité du CHCl₃ sur le rein. L'ordre de puissance est Ace > MEK > MiBK. Nous avons traité des rats avec 8.3 ou 13.6 mmol/kg (3 jours, p.o.) d'Ace, MEK et …
