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La réponse immune s'élabore principalement dans les organes lymphoïdes secondaires, notamment dans la rate et les ganglions lymphatiques. Dans ces lieux hautement structurés se côtoient toutes les populations cellulaires impliquées dans l'actualisation comme dans la régulation de la réponse immune et dont l'essentielle collaboration est initiée par la rencontre avec l'antigène. La qualité de la réponse finalement induite est en étroite relation avec l'intensité et la cinétique des influences moléculaires qui s'exercent au sein des organes lymphoïdes sur l'ensemble des populations cellulaires effectrices de défense. Compte tenu du rôle clé joué par l'antigène, il semble vraisemblable de supposer que l'orchestration …
Bien que les liposomes soient depuis près de deux décennies reconnus comme de puissants adjuvants de la réponse immune, les mécanismes à la base de leur immunopotentiation demeurent toujours spéculatifs. L'hypothèse tacitement admise implique leur ciblage spécifique aux phagocytes imitateurs de la réponse immune. Cependant les différences observées dans la réponse induite par l'antigène selon son mode d'association avec le liposome (i.e. dans une cavité ou en liaison en surface) et ce, tant dans la cinétique d'induction que dans l'intensité ou la qualité de la réponse, suggèrent que d'autres mécanismes que le seul ciblage aux phagocytes sont aussi impliqués. Le …
Les liposomes sont depuis longtemps reconnus comme puissants adjuvants de la réponse immune, bien que les mécanismes à la base de cette immunostimulation demeurent toujours relativement mal connus. L'une des hypothèses invoquées dans leur action implique le ciblage rapide et massif de l'antigène vers les cellules de présentation du système phagocytaire mononucléé qui, à plus ou moins longue échéance, éliminent les liposomes injectés dans l'organisme. Le but de ce travail visait à analyser l'influence sur la réponse humorale d'une rapide prise en charge de l'antigène par les cellules de présentation en l'absentant dans les membranes liposomales un ligand spécifique d'un …