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Colloque
Une étude antérieure a montré que la température de transition vitreuse (Tg) des complexes du poly(oxyéthylène) (POE) avec LiSCN, KSCN et CSCN augmente avec la fraction molaire en sel selon une même relation linéaire indépendante de la densité de charge du cation. Comme la dissolution de ces sels dans le POE est favorisée par une interaction cation-dipôle, ce comportement a été expliqué en supposant qu'il y avait une compensation presque parfaite entre deux paramètres distincts agissant sur la mobilité des chaînes. Soit le nombre de liaisons ion-dipôle qui augmente avec la taille du cation, et l'énergie de ces liaisons qui …
