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Un procédé simple pour estimer les lipoprotéines sériques de faible densité par le sulfate de dextrane
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Le procédé est basé sur la propriété du sulfate de dextrane (P.M. 500,000) de rendre insolubles en milieu aqueux les lipoprotéines sériques de faible densité (LDL). Le précipité formé est recueilli par centrifugation dans la partie capillaire d'un tube de type spécial et la hauteur du précipité est mesurée. Cette hauteur obtenue de 62 volontaires humains donne un bon coefficient de corrélation lorsque comparée avec la teneur sérique en cholestérol total, LDL-cholestérol, triglycérides ou lipides totaux. Prenant une hauteur de 10 mm pour représenter une teneur sérique maximale normale de lipoprotéines à faible densité, nous pouvons prédire de façon assez …

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Un procédé simple pour estimer les lipoprotéines sériques de faible densité par le sulfate de dextrane
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Le procédé est basé sur la propriété du sulfate de dextrane (P.M. 500,000) de rendre insolubles en milieu aqueux les lipoprotéines sériques de faible densité (LDL). Le précipité formé est recueilli par centrifugation dans la partie capillaire d'un tube de type spécial et la hauteur du précipité est mesurée. Cette hauteur obtenue de 62 volontaires humains donne un bon coefficient de corrélation lorsque comparée avec la teneur sérique en cholestérol total, LDL-cholestérol, triglycérides ou lipides totaux. Prenant une hauteur de 10 mm pour représenter une teneur sérique maximale normale de lipoprotéines à faible densité, nous pouvons prédire de façon assez …

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Le procédé est basé sur la propriété du sulfate de dextrane (P.M. 500,000) de rendre insolubles en milieu aqueux les lipoprotéines sériques de faible densité (LDL). Le précipité formé est recueilli par centrifugation dans la partie capillaire d'un tube de type spécial et la hauteur du précipité est mesurée. Cette hauteur obtenue de 62 volontaires humains donne un bon coefficient de corrélation lorsque comparée avec la teneur sérique en cholestérol total, LDL-cholestérol, triglycérides ou lipides totaux. Prenant une hauteur de 10 mm pour représenter une teneur sérique maximale normale de lipoprotéines à faible densité, nous pouvons prédire de façon assez …

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Une méthode spectrophotofluorométrique rapide pour la détermination de la monoamine oxydase sérique
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La détermination de la monoamine oxydase (MAO) tissulaire pour la méthode spectrophotofluorométrique, utilisant la kynuramine comme substrat (Biochem. Pharmacol. 14: 1684, 1965), fut adaptée au sérum. L'application de cette méthode s'est avérée satisfaisante pour le sérum de chien, de lapin et de chat, mais non pour le sérum de rat, de cobaye et de l'homme, où la teneur en MAO se révéla très minime. Par cette technique, nous avons pu démontrer l'effet inhibiteur du catron sur la MAO sérique du chien. De plus, une étude de la variation biologique et saisonnière (sur une période d'un an) chez le chien a …

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Le métabolisme et la détermination fluorométrique d'un nouvel agent anticonvulsif (AY-15613) et de ses métabolites
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La transformation métabolique du 5Hdibenzo[a,d]-cyclopentène-carboxamide-5 (AY-15613) en dérivés phénolique et lactone 11-hydroxyx fut établie. Par suite, une méthode de mesure fluorométrique fut mise au point pour le dosage simultané dans un extrait biologique du AY-15613 et de son métabolite prédominant, le dérivé phénolique. La méthode d'extraction de ces composés, l'hydrolyse des conjugués par la gluculase, la spécificité de la méthode et son rendement furent étudiés et permirent le dosage de ces composés dans les sérums de rat.

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