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Colloque
En réponse à des températures élevées, des cellules cultivées (lignée Cfl) de la torule de l'épinette (Choristoneura fumiferana) synthétisent au moins cinq protéines de choc thermique (de 83, 78, 70, 68, et 21 kDa). La plus abondante de ces protéines, hsp 78, n'est pas apparente avec les familles majeures de hsp. Si on cultive des cellules Cfl en présence d'ions métalliques (As, Cd, ou Zn), seules les synthèses de hsp 83 et hsp 70 augmentent. Nous avons préparé des banques de cDNA (en utilisant gt11) et c'est notre intention d'examiner ces banques pour isoler le gène de hsp 78 en …
Colloque
L'exposition de cellules de Drosophila à un stress thermique ou chimique (arsenite) provoque des changements importants dans l'expression génique. Ces changements sont accompagnés de perturbations dans les patrons de modifications des histones. Ainsi, la méthylation de H3 et H4 et alors que celle de H3 et H4 diminue. Par ailleurs les stress induisent une chute des niveaux d'acétylation des histones H3, H2B, H2A et H4. Suite à un choc thermique, les cellules remises à la normale recouvrent leur patron initial de synthèse protéique. Les cinétiques de recouvrement de la synthèse protéique et de la méthylation des histones ont été comparées. …
Colloque
Les densités de l'ADN nucléaire et mitochondrial des muscles de vol de S. gregaria sont respectivement de 1.702 g/cm3 (42.2% G-C) et 1.690 g/cm3 (30% G-C). Un traitement préalable des mitochondries à la DNase (250º C x 20 minutes) est nécessaire pour éliminer complètement l'ADN nucléaire qui contamine les préparations de mitochondries. Cet ADN peut se renaturer après une dénaturation à la chaleur pour redonner un ADN de densité semblable (1.691 g/cm3) à l'ADN natif. L'ADN libéré de ces mitochondries par choc osmotique et examiné en microscope électronique est circulaire et a une longueur d'environ 5µ comme les autres ADN …
Colloque
La coloration de chromosomes métaphasiques préparés pour la moutarde de Quinacrine (QM) et par une nouvelle méthode de coloration au Giemsa nécessitant des étapes de dénaturation et de renaturation des préparations cytologiques permet de suggérer l'existence d'au moins deux types d'hétérochromatine constitutive chez l'homme. Ces deux méthodes localiseraient différemment les séquences répétitives dans l'ADN des chromosomes. Les conditions de renaturation dans la méthode de coloration au Giemsa ont été étudiées plus extensivement et les patrons différentiels de coloration sont présentés.
Colloque
La coloration de chromosomes métaphasiques préparés pour la moutarde de Quinacrine (QM) et par une nouvelle méthode de coloration au Giemsa nécessitant des étapes de dénaturation et de renaturation des préparations cytologiques permet de suggérer l'existence d'au moins deux types d'hétérochromatine constitutive chez l'homme. Ces deux méthodes localiseraient différemment les séquences répétitives dans l'ADN des chromosomes. Les conditions de renaturation dans la méthode de coloration au Giemsa ont été étudiées plus extensivement et les patrons différentiels de coloration sont présentés.
Colloque
Les variations du RNA, du DNA et des protéines ont été étudiées dans les différentes fractions subcellulaires au cours du développement post-embryonnaire du tribolium confusum duval (coléoptère). L'extraction et la séparation des acides nucléiques ont été effectuées par la méthode de Fleck et Munro que nous avons légèrement modifiée. De la période mi-larvaire à la pupaison, nous avons noté une baisse considérable de la concentration en RNA nucléaire et microsomal et une augmentation au niveau cytoplasmique.
Colloque
Les variations du RNA, du DNA et des protéines ont été étudiées dans les différentes fractions subcellulaires au cours du développement post-embryonnaire du tribolium confusum duval (coléoptère). L'extraction et la séparation des acides nucléiques ont été effectuées par la méthode de Fleck et Munro que nous avons légèrement modifiée. De la période mi-larvaire à la pupaison, nous avons noté une baisse considérable de la concentration en RNA nucléaire et microsomal et une augmentation au niveau cytoplasmique.
