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Les constituants lipidiques du sérum peuvent être analysés d'une part, par le dosage des composés de base tels que le cholestérol, les phospholipides, les triglycérides, etc. et d'autre part, par l'évaluation de ces constituants vis-à-vis de leur distribution dans les complexes lipoprotéiniques. La description des méthodes semi-automatisées pour la détermination de ces paramètres sera présentée, telle qu'utilisées dans nos laboratoires. Un soin particulier sera apporté à l'analyse des triglycérides et à l'estimation rapide du cholestérol et des phospholipides présents dans les fractions lipoprotéiniques très denses (HDL) et de faible densité (LDL).
La transformation métabolique du 5Hdibenzo[a,d]-cyclopentène-carboxamide-5 (AY-15613) en dérivés phénolique et lactone 11-hydroxyx fut établie. Par suite, une méthode de mesure fluorométrique fut mise au point pour le dosage simultané dans un extrait biologique du AY-15613 et de son métabolite prédominant, le dérivé phénolique. La méthode d'extraction de ces composés, l'hydrolyse des conjugués par la gluculase, la spécificité de la méthode et son rendement furent étudiés et permirent le dosage de ces composés dans les sérums de rat.
La transformation métabolique du 5Hdibenzo[a,d]-cyclopentène-carboxamide-5 (AY-15613) en dérivés phénolique et lactone 11-hydroxyx fut établie. Par suite, une méthode de mesure fluorométrique fut mise au point pour le dosage simultané dans un extrait biologique du AY-15613 et de son métabolite prédominant, le dérivé phénolique. La méthode d'extraction de ces composés, l'hydrolyse des conjugués par la gluculase, la spécificité de la méthode et son rendement furent étudiés et permirent le dosage de ces composés dans les sérums de rat.