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Colloque
L'addition de la tryptamine sur le mono-ester de l'acide maléique permet d'obtenir un dérivé de l'acide aspartique ayant un noyau indole rattaché à la fonction aminée. Le métabolisme de ce produit, analogue à la fois du tryptophane et de l'acide aspartique, a été étudié chez la souris. L'acide libre, de même que les acides mono et di-estérifiés ne présentent pas de toxicité aigüe ou chronique chez la souris. Des études métaboliques avec ces composés marqués au 14C, démontrent qu'ils ne sont pas métabolisés de façon appréciable, puisqu'aucune radioactivité dans l'urine ou dans le CO2 expiré n'a pu être détectée. Par …
