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δ et ξ N-bromo-lactames ont été préparées à partir des lactames correspondantes et de la N-bromo-succinimide dans le chlorure de méthylène à la température ambiante. La photolyse des N-bromo-lactames, ainsi obtenues a été effectuée pendant 10 minutes avec une lampe Hanovia 450 W (pression moyenne de Hg) et un filtre de Vycor. Les solvants utilisés alternativement sont: le chlorure de méthylène, le tétrachlorure de carbone ou le benzène. La formation de γ-bromo-lactames représente le produit principal de la réaction dans les systèmes étudiés. La structure des photo-produits ainsi que leurs mécanismes probables de formation seront discutés.
La photolyse de la dihydro-pyridone a été effectuée dans les solvants butanol-tertiaire et eau. Une étude comparative de la photochimie de ce composé avec les cétones cycliques α, β insaturées et, en particulier, avec l'isophorone (triméthyl-3, 5, 5 cyclohexénone) sera présentée. Le mécanisme de cette réaction photochimique sera discuté.