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Colloque
L'analyse RMN des produits de quaternisation de tropanes substitués en positions 2, 3, 6 et 7, a indiqué une grande stéréosélectivité dans le cours de cette réaction. La configuration de l'azote a été déterminée sans équivoque en préparant les sels de lactone dans les cas de la pseudotropine, du dihydroxytropane-3a, 6b et de l'ecgoninol. On a fait une corrélation entre la carboxyméthylation et l'éthylation de la tropine et de la pseudotropine. Cette corrélation sera discutée.
Colloque
La résonance magnétique protonique a été utilisée avec succès dans l'analyse conformationnelle. Nous avons récemment étendu cette technique afin d'étudier la configuration des groupements N-méthyl et N-oxyde dans l'N-oxyde de la scopolamine et ses sels. Les analyses du spectre du type ABX indiquent l'existence d'une conformation chaise de l'anneau pipéridinique dans la scopolamine et ses dérivés. Les précédentes observations montrent que les hydrogènes de l'anneau époxyde sont de la forme cis, affirmation qui est soutenue par la corrélation des constantes de couplage dérivées du spectre du type AB.
