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Colloque
L'oxydation de la p-benzoquinone par le chlorate de sodium en présence d'une unité catalytique de tétroxyde d'osmium (E.M. Terry et N.A. Milos, J. Am. Chem. Soc 48, 2647, 1920) aurait donné la cis-dihydroxy-5,6 cyclohexene-2 dione-1,4. L'étude de ce composé et de ses différents acétates a démontré qu'il s'agit bien d'un dimère tricyclique de celui-ci. De plus, ce dimère peut facilement être transformé en apionol ce qui constitue la synthèse la plus pratique de cette substance. Les dihydroxycyclohexanediones-1,4, véritables ont également été obtenues par des modifications de la méthode originale.
Colloque
En reprenant les travaux de A.P. Ter Borg (Rec. Trav. Chim., 73, 5 (1954)) il nous a été impossible d'isoler les cis-dihalogénures des quinones décrits par cet auteur. Nous croyons avoir prouvé que les dihalogénures de quinones se comportent d'une façon différente de celle préconisée par M. Ter Borg.
