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Colloque
Comme plusieurs classes de stéroïdes substitués en position 17 α par divers groupements fonctionnels - tels que des groupes alkyle et hydroxyle - présentent un grand intérêt biologique, nous avons élaboré des méthodes pour introduire des fonctions oxygénées dans un substituant 17 α-méthyle. Dans un cas, la fonctionnalisation de ce substituant se fit à partir d'un dérivé 12 α-hydroxylé à l'aide du tétra-acétate de plomb, ce qui conduit à la formation d'un pont oxyde entre le groupe 17 α-méthyle et la position 12 α. A l'aide de cette méthode nous synthétisâmes la 12 α, 17 α-oxydo 17 α-méthylprogestérone. Dans un …
