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Colloque
Dans le cadre général de l'étude de la cyclisation intramoléculaire des acides aryl méthyl-1 pentène-4 oïque (aryl- phényl, naphtyl), nous étendons cette étude à la double cyclisation des bis (acides pentène-4 oïque)-2 méthyl benzènes. Les rendements obtenus au cours de cette cyclisation en font une nouvelle méthode rapide de synthèse de phénanthrènes et d'anthracènes polysubstitués. Les spectres RMN et UV de ces composés sont rapportés.
Colloque
Dans le cadre général de l'étude de la cyclisation intramoléculaire des acides aryl méthyl-1 pentène-4 oïque (aryl- phényl, naphtyl), nous étendons cette étude à la double cyclisation des bis (acides pentène-4 oïque)-2 méthyl benzènes. Les rendements obtenus au cours de cette cyclisation en font une nouvelle méthode rapide de synthèse de phénanthrènes et d'anthracènes polysubstitués. Les spectres RMN et UV de ces composés sont rapportés.
