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L'influence d'environnement sur le déplacement chimique du méthyle 21 dans les spectres de R.M.N. a été étudiée pour la série des dérivés du prégnane. Les différences dans le déplacement chimique du méthyle 21 des produits examinés par rapport aux produits modèles ont été calculées. Le méthyle 21 a été transposé en méthyle 17 ou 17a par la D-homoannulation et les spectres de R.M.N. de tous les isomères ont été interprétés.
La réaction d'ouverture de l'époxy-5α,6α-prégnènolone, de l'acétate de l'époxy-5β,6β-cholestéryle, de l'époxy-16α,17α-prégnènolone et de la cétale de l'époxy-16α,17α-prégnènolone a été étudiée. La stéréochimie des principaux produits obtenus sera discutée.